亞太市場,普遍重挫!日股、臺股、韓股、A股、港股全跌了!歐股低開,人民幣匯率大漲500點(diǎn)

2024-08-02 16:28:31 e公司 微信號

受隔夜歐美股市大跌影響,8月2日亞洲市場普遍重挫。

截至收盤,日經(jīng)225指數(shù)低開低走暴跌2216.63點(diǎn),跌幅高達(dá)5.81%,創(chuàng)2020年3月以來近4年半最大單日跌幅,下跌點(diǎn)數(shù)則僅次于1987年股災(zāi)(跌3836點(diǎn)),為歷史第二高。

韓國綜合指數(shù)重挫3.65%,MSCI亞洲新興市場指數(shù)、恒生指數(shù)、恒生科技指數(shù)等均跌超2%。臺灣加權(quán)指數(shù)亦暴跌超千點(diǎn),跌幅達(dá)4.43%,代表臺灣藍(lán)籌股的臺灣50指數(shù)更是暴跌5.14%,均創(chuàng)4年半以來最大跌幅。

A股方面,上證指數(shù)下試2900點(diǎn)支撐,創(chuàng)業(yè)板指、科創(chuàng)50、滬深300等重要股指跌超1%。兩市超4000股下跌,成交萎縮至7261億元。

歐洲市場方面,幾大指數(shù)均低開。

不過,8月2日,在岸人民幣、離岸人民幣對美元均升破7.2關(guān)口,日內(nèi)分別漲約450個(gè)基點(diǎn)和550個(gè)基點(diǎn)。在岸人民幣對美元本周五盤中最高觸及7.1986。

離岸人民幣對美元在本周五最高觸及7.1930。

今日A股盤面上,醫(yī)藥股全面逆勢走強(qiáng),CXO概念、減肥藥、創(chuàng)新藥、仿制藥等細(xì)分板塊等漲幅居前,通信設(shè)備、英偉達(dá)概念、汽車芯片、人形機(jī)器人等板塊跌幅居前。

萬得實(shí)時(shí)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)藥生物行業(yè)獲得近30億元主力資金凈流入,機(jī)械設(shè)備、國防軍工均獲得超10億元凈流入,建筑裝飾、社會(huì)服務(wù)、農(nóng)林牧漁等行業(yè)也獲得超億元凈流入。電子行業(yè)主力資金凈流出逾25億元,非銀金融、計(jì)算機(jī)均凈流出逾16億元。

展望后市,中金公司認(rèn)為,近期美股、銅、原油等資產(chǎn)價(jià)格在高位出現(xiàn)大幅波動(dòng),對A 股風(fēng)險(xiǎn)偏好也造成一定影響。不過A股估值已具備較強(qiáng)吸引力,對后市表現(xiàn)不必過分悲觀。8月建議關(guān)注我國穩(wěn)增長與中長期改革相關(guān)政策的落地情況,外部美聯(lián)儲降息漸近也將帶來配置變化,建議重點(diǎn)關(guān)注基本面具備支撐的紅利資產(chǎn)、以及順應(yīng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型趨勢的高景氣行業(yè)。

中原證券認(rèn)為,鑒于維持高利率的負(fù)反饋尚未完全顯現(xiàn),以及部分投資指標(biāo)回落、通脹數(shù)據(jù)回落、就業(yè)數(shù)據(jù)走弱等為美聯(lián)儲9月降息提供依據(jù)。未來股指總體預(yù)計(jì)將保持震蕩格局,同時(shí)仍需密切關(guān)注政策面、資金面以及外部因素的變化情況。建議短線關(guān)注汽車、軍工、半導(dǎo)體以及電子元件等行業(yè)的投資機(jī)會(huì)。

熱點(diǎn)方面,醫(yī)藥股無疑是周五市場最亮眼的板塊,全市場漲幅前10位的概念板塊均與醫(yī)藥相關(guān),其中CXO概念、減肥藥板塊指數(shù)均逆勢大漲超2%,創(chuàng)新藥、仿制藥等板塊指數(shù)也均漲超1%。

港股醫(yī)藥股跟隨走強(qiáng),創(chuàng)新藥精選50指數(shù)、滬深港通生物50指數(shù)均逆勢飄紅。君圣泰醫(yī)藥-B大漲超20%,泰凌醫(yī)藥、宜明昂科-B、泰格醫(yī)藥(300347)等紛紛強(qiáng)勢上攻。

ETF漲幅前10位的基金有8只與醫(yī)藥相關(guān),創(chuàng)新藥企ETF漲2.05%,位居漲幅榜首位,醫(yī)療ETF龍頭、創(chuàng)新醫(yī)藥ETF易方達(dá)、醫(yī)療服務(wù)ETF等也均漲超1%。

消息面,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站披露,8月2日,國家藥監(jiān)局同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)。

此前,7月31日,國家藥監(jiān)局制定《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案》,強(qiáng)化藥物臨床試驗(yàn)申請人主體責(zé)任,提升藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)方對創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)識別和管理能力,探索建立全面提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制,實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請審評審批,縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)。

興業(yè)證券認(rèn)為,創(chuàng)新藥收獲期已至,總體規(guī)模有望進(jìn)一步擴(kuò)大。創(chuàng)新是生物醫(yī)藥發(fā)展本源,近十年,在多項(xiàng)監(jiān)管及支持政策的催化下,隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥技術(shù)的進(jìn)步,我國創(chuàng)新藥行業(yè)步入高速發(fā)展軌道。

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(責(zé)任編輯:宋政 HN002)
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